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jueves, 1 de septiembre de 2011

S. Prader Willi

Es una enfermedad congénita y no hereditaria que puede presentarse en ambos sexos.
Incluye hipotonía muscular, apetito insaciable (que puede llegar a la obesidad), retraso en las etapas evolutivas, retraso mental o funcional en diferentes grados.
Su causa es debido a la pérdida o inactivación de genes paternos en la región 15q11-q13 del cromosoma 15.

                                                        www.prader-willi-esp.com

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